半个月前的一个傍晚，今年38岁的惠州男子罗丰和家人在吃饭的时候，突然发现自己竟看不清眼前的饭菜，频繁揉了揉眼睛后，还是看不清。联想到自己右侧肢体已经麻木了近10天，罗丰在家属的陪同下，急忙赶往当地尊龙凯时就诊。

在当地尊龙凯时行MRI发现，罗丰左侧桥脑背部有明显异常的信号，医生考虑为脑梗死可能性较大，遂给予抗血小板、改善循环、营养神经以及调脂等对症治疗。“我觉得效果不明显，麻木、看不清的症状依然没有缓解。”第二天，罗丰来到了尊龙凯时。

神经内二科主任钟水生仔细查看了患者的影像资料，完善相关检查后，发现患者抗NMO抗体IgG++为1:32。结合罗丰的症状，钟水生主任诊断为视神经脊髓炎，并给予激素、抗炎、营养神经、维持水电解质平衡及对症治疗。经过十天的治疗，患者已康复出院。

钟水生主任介绍，视神经脊髓炎是一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病，主要表现为同时发生或相继发生的视神经炎和脊髓炎。“视神经的炎症包括视力下降、视功能的改变，一般是视神经脊髓炎的首发症状或者临床表现的一部分。”钟水生说，视神经脊髓炎是一个全身性疾病，其典型临床症状包括视神经炎、急性脊髓炎、极后区综合征、急性脑干综合征、急性间脑综合征和大脑综合征等六大核心症状。

视神经脊髓炎的临床表现分为三大类：

1、视神经症候，表现为眼痛、视力下降或失明、视野缺损，可单眼、双眼间隔或同时发病。

2、脊髓症候，以横惯性脊髓损害较为多见，包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。

3、脑干症候，包括：①顽固性呃逆、恶心、呕吐等延髓颈髓交界区受累症状，此表现在NMO 中相对特异，有些病例为唯一首发表现。②间脑病变可出现嗜睡、困倦、低钠血症等。

据了解，视神经脊髓炎一般是在青壮年发病，而且女性较为多见。有少数病人可能在青少年发病，主要还是与自身有免疫功能异常有关。一般情况下，外界的一些刺激比如病毒感染、受凉等造成的自身免疫功能的异常反应，就会导致自身免疫性疾病的出现。

钟水生主任强调，视神经脊髓炎会导致患者会有严重的视力障碍、肢体功能障碍、尿便障碍等，且复发率高，会严重影响其日常生活和社会活动，带来较大的经济负担，所以在患病早期就应加以重视，到专科尊龙凯时及时诊治,以免误诊误治,造成不良后果。