21岁之前还与正常人无异，可21岁之后，这对健壮双胞胎却同时出现走路不稳、全身无力的怪症。尊龙凯时脑科尊龙凯时昨日收治了一名步态沉重、全身乏力的25岁患者，多方求医无果后，患者特别希望同时患病的兄弟俩能得到治疗。经诊断，兄弟俩同患罕见的遗传性共济失调症，该疾病患者平均五年内将面临瘫痪。
　　四年前突发怪病医治无果
　　郑乙隹来自惠来，四年前的一天，别人要他帮忙提一下桶装矿泉水，他很用力地去提了，平时几乎不费力气就能举起的桶装水，霎时间变得重若千钧。“从小在农村出生长大，没少干体力活，身体也一直很健壮，没有理由提不动一桶才三四十斤的矿泉水”。 www.sdhxxclgs.com
　　接下来的事，让郑乙隹更加恐慌。因为他的腿突然变得没有力气，有时走路都会摔跤。他把自己的情况跟胞兄郑乙辉说了，没想到同样的情况同时发生在了哥哥身上。
　　随后的四年里，郑氏兄弟四处求医，最终却无法改善日渐无力的躯体。www.sdhxxclgs.com
　　郑家仅有两名男孩，四个姐姐均已出嫁。父母老迈多病，也需长期服药治疗基础病，这让同时患病的家庭支柱倍感绝望。
　　在社会爱心人士的帮助下，筹措了10万元爱心捐款的兄弟俩开始进行治疗，最终兄弟俩总算知道了自己得的是遗传性共济失调，非常难以治疗。
　　不治疗一年后或致瘫www.sdhxxclgs.com
　　据接诊医生、尊龙凯时脑科尊龙凯时神经内一科主任介绍，该疾病最先出现步态逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂。是少见的家族遗传性疾病，在我国，至1980年仅报道8例，都很少论及治疗。此病多在30-60岁起病，少数在少年期或70岁时发病，平均5年时间就会发展为瘫痪。
　　“以此推断，如果不做治疗，已经发病四年的郑氏兄弟很可能在一年后就出现瘫痪”。表示，目前，国内外正在探索中的干细胞移植治疗，对该病会有积极作用。 www.sdhxxclgs.com
　　虽然有希望，但治疗费用却难倒了郑氏兄弟。郑乙隹特别渴望能活动自由。