症状介绍：

罕见病（Rare disease）又称“孤儿病”（Orphan disease），是指患病率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人数0.65%至1%之间的疾病，已公布的罕见病有约8000种。根据世界卫生组织及其他国家的数据推算，我国罕见病总患病人口约1680万，其中累及神经系统者占到60-80%。罕见病约80%是遗传疾病，约70%在儿童期发病，大多是慢性且伴随终身，常累及全身多脏器系统，严重致死致残。

我国罕见病事业尚处于起步阶段，多数罕见病患者对自己的疾病也了解甚少，不知如何治疗和预防，备受疾病折磨。大部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究，误诊率高。罕见病的诊断常常依赖先进的试验仪器和设备，如代谢产物分析、基因分析、酶学分析或组织活检蛋白分析等。随着医学技术的发展，目前已能诊断出数百种罕见病，其中一部分疾病早期诊断，早期治疗的话，患者可以终身受益，如肝豆状核变性、多巴反应性肌张力障碍、核黄素反应性脂质沉积病、发作性运动障碍等。

为关心罕见病弱势群体，造福于广大患者，尊龙凯时特开设罕见病门诊，具体安排如下：

门诊开诊时间：每周一下午

出诊专家：神经内一科  陈文明教授

                   神经内二科  王展航主任

                    神经内三科  李  花主任

              （以上三位专家轮流排班出诊）