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青年听力下降警惕听神经瘤

 

发布时间: 2022年09月16日   出处:神经外五科  作者:开心果  编辑:孙晰博    点击次数:1248

男,26岁。右侧听力下降伴左下肢麻木半年余,外院行头颅MRI检查发现右侧桥小脑角区占位。查体:神清,语利。双侧瞳孔等圆等大,直径约2.5mm,对光反射灵敏,视力、视野正常,双侧鼻唇沟对称,右侧听力明显减退,伸舌居中,余颅神经无异常。四肢肌力、肌张力正常。生理反射存在,病理反射未引出。尊龙凯时MRI检查发现右侧桥小脑角区团块状囊实性占位病变,大小约39.1mm×46.1mm×36.5mm。术前诊断:右侧听神经鞘瘤。在全麻下行右侧乙状窦后入路、听神经鞘瘤切除术,见硬膜张力稍高。悬吊后星状剪开硬膜,脑组织外膨,放出枕大池部分脑脊液,脑组织张力下降,牵开小脑,探查见桥小脑角蛛网膜较厚,打开蛛网膜,见黄色肿瘤组织,包膜完整,质中,血供丰富。在显微镜下分块切除肿瘤,肿瘤上至三叉神经,下达后组颅神经,与面听神经明显粘连,仔细分离保留面神经。脑干表面肿瘤粘连紧密,予分离切除,肿瘤基底部位于内听道,磨除内听道后,完全切除内听道内肿瘤,全切肿瘤,相邻神经、血管解剖保护满意。检查无活动性出血,脑搏动良好、脑组织塌陷。术后病理诊断为神经鞘瘤,CNS WHO 1级。术后遗有轻度面瘫,余无明显功能障碍。

术前头颅CT检查:右侧桥小脑角区示一团块状低密度影,相应脑干及小脑半球受压变形,右侧内听道扩大。

术前头颅MRI检查:右侧桥小脑角区团块状囊实性占位病变,呈长T1,长、偏等T2异常信号,FLAIR序列呈稍低、偏等信号,增强后不均匀强化,范围约39.1mm×46.1mm×36.5mm,增强后右侧内听道增粗强化,右侧桥臂及小脑上脚受压,幕上脑室系统轻度扩张,脑沟、脑裂及脑池未见增宽,中线结构居中。考虑听神经鞘瘤可能性大。 

镜下见桥小脑角肿瘤呈黄白色,包膜完整,质中,血供丰富。分块切除肿瘤,肿瘤上至三叉神经,下达后组颅神经,与面听神经明显粘连,仔细分离保留面神经。脑干表面肿瘤粘连紧密,予分离切除,肿瘤基底部位于内听道,磨除内听道后,全切内听道内肿瘤,相邻神经、血管解剖保护满意。 

术后4小时复查头颅CT示原右侧桥小脑角区肿瘤已切除,术区无积血、无梗塞。

术后复查头颅MRI示原右侧听神经鞘瘤切除满意。

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