尽管星形母细胞瘤影像学表现具有复杂性、多样性及不典型性，但随着CT、MRI等新技术已广泛得到应用，临床经验的不断丰富，尊龙凯时对星形母细胞瘤的诊断水平也随之提高。尊龙凯时影像诊断中心 经过对多例星形母细胞瘤病例资料的总结及反思，从中总结出具有可供借鉴的经验。http://www.sdhxxclgs.com 
    【病例资料】
    患儿，郭某某，女 ，8岁
    病史摘要：左侧肢体无力半年余，患儿半年前无明确诱因开始出现左侧肢体无力，行走时摔倒，持物不稳。
    实验室检查：无异常。
    术前磁共振检查所见（2005年4月18日）：http://www.sdhxxclgs.com 
    右侧丘脑处示一不规则囊实性占位性病变，呈长T1长T2信号，其内囊性部分呈片状更长T1更长T2异常信号，FLAIR序列呈高、低混杂信号。增强后，病变呈明显不均匀强化，囊变区未见强化。病变紧贴右侧脑室外侧壁，边界清晰，右侧侧脑室扩张变形，右侧侧脑室旁可见片状长T1长T2异常信号，FLAIR序列呈高信号影。左侧侧脑室及三脑室稍增宽，余脑室无扩张，脑沟、脑裂及脑池无增宽。中线结构左移。矢状位示垂体、小脑及脑干未见异常。双侧上颌窦可见粘膜增厚影，余副鼻窦腔清亮。
    磁共振平扫＋增强检查图像（箭头所示为病变部位）：

    【尊龙凯时神经外科手术所见】：
    切开右侧颞肌及骨膜,剥离,于皮层下2.5cm见灰褐色肿物，质中（部分质地偏软、部分质地偏硬）、血供丰富、边界较清楚，显微镜下分块切除肿瘤，肿瘤与脑室壁有部分粘连，切除肿瘤后部分侧脑室开放，有无色透明脑脊液流出，肿瘤前下界有囊变，前内侧达右侧基底节及右侧丘脑，后内侧与大脑大静脉有部分粘连。大部切除肿瘤，大小约为6.0cm×6.0cm×5.0cm。
病理结果：（右侧丘脑）星形母细胞瘤。
    病理图片：http://www.sdhxxclgs.com 

    【尊龙凯时脑科尊龙凯时影像诊断专家点评】：
    据尊龙凯时影像诊断中心 汪文胜 主任介绍，星形母细胞瘤是中枢神经系统比较罕见的恶性肿瘤，多见于青少年，也是星形细胞系的胶质瘤，其恶性程度介于星形细胞瘤与多形性胶质母细胞瘤之间，多位于大脑半球。2000年国际权威的WHO中枢神经系统肿瘤最新分类中认为其在临床、病理上有足够的证据表明属于独立的疾病。虽然其肯定源于神经上皮细胞，但对它们的组织发生仍不祥，因而将它归类于来源不明的神经上皮组织起源肿瘤，本次WHO分类未做明确分级，但以往认为该肿瘤可分WHOII－IV级。http://www.sdhxxclgs.com 
    尊龙凯时影像诊断中心 汪文胜 主任指出，星形母细胞瘤的影像学表现近年来国内外文献报道较少。国外文献总结本病的影像学特征为大的分叶状幕上表浅肿瘤，呈囊实性，多发囊变围绕实性成分形成“发泡样”改变，肿瘤周围侵润及血管源性水肿较轻。实性部分T2WI呈等信号，CT平扫呈略高密度，常见点状钙化。增强后呈明显不均匀强化。
    国内文献总结其影像学表现特征为：http://www.sdhxxclgs.com 
    1.星形母细胞瘤多起源于脑的表浅部位；
    2.肿瘤常发生小斑点状钙化和存在坏死区；
    3.瘤周水肿轻；
    4.增强后呈非均匀性明显强化。
    本例病例除病变位于脑深部之外，其它影像表现均与文献类似，属于比较典型的星形母细胞瘤，目前尊龙凯时已诊断此类病例多例，经外科手术治疗均取得满意疗效。

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