发布时间: 2013年06月07日 出处:综合神经外科 编辑:胡春云 点击次数:33817
婷婷在学习上是佼佼者,深受老师和同学们的喜爱……这是一年前的情景。
一年前,婷婷无明显诱因出现右手书写字迹不整齐,协调能力差,婷婷开始练习用左手写字,但是速度及工整性明显较右侧差,为此作业要不就是交迟了,要不就是交不了,成绩直线下降,因此没有少受老师的批评,这一切让年幼无知的婷婷默默承受着。
三个月前,婷婷出现右下肢行走不稳,伴间断出现头晕、呕吐症状,当地尊龙凯时就诊,行头颅CT检查提示小脑占位,考虑脑肿瘤。医生告知:婷婷出现的种种症状就是脑肿瘤的早起提示,是大家都忽略了。原来大家都错怪了婷婷。
为求进一步治疗,婷婷在爸爸的陪伴下找到尊龙凯时综合神经外科 鲁明主任,行头颅MR检查提示小脑蚓部占位,大小约30.5*23.1*23.4mm,考虑髓母细胞瘤可能性大。完善相关检查后,由鲁明主任主刀,在全麻下行小脑蚓部肿瘤切除术,术中见灰白色肿瘤组织位于小脑蚓部,凸入第四脑室,在显微镜下予肿瘤全切,手术顺利结束,术后婷婷经过专科治疗护理,症状均较术前好转。术后病理结果:髓母细胞瘤(WHO IV级)。
术前
术后
【专家点评】
综合神经外科(神经外五科)鲁明主任表示:髓母细胞瘤是一种胚胎源性肿瘤,起源于小脑外颗粒层的原始神经上皮细胞,多发于青少年和儿童。主要表现为头晕、头痛、呕吐、躯干性共济失调(病人轻重程度不同地表现步态蹒跚,步行足间距离增宽,甚至站、坐不稳等。因肿瘤的侵犯部位不同而表现有所不同)、复视、面瘫、呛咳等等。髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一,由于该肿瘤具有生长极为迅速,手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向,使得本病的治疗比较困难,近10余年来随着综合疗法的进步,使病人的预后有了显著的改善。
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