从2014年开始，陈丽（化名）就会突然右侧肢体不听使唤地扭转，甚至连站都站不稳，不过这种情况一般持续十余秒钟就会好转。“发作时，我的意识很清醒，感觉好像被鬼魂附体一样，想哭也想自杀，完全不能控制自己。”陈丽说，这种情况一般出现在疲劳或者休息不足的时候，刚开始1-2月出现1次，到后来每天都会出现上述症状。“非常害怕，也非常痛苦。“

陈丽补充说，“我的爸爸、弟弟和妹妹也有类似的情况，听闻是缺钾引起的，我就尝试补钾治疗，但是效果并不明显。尤其是近段时间，发作的频率增加得更加明显了。”陈丽终于意识到这不是单纯的缺钾，一定是某种疾病导致的。

经过多方打听，陈丽来到了尊龙凯时，找到了癫痫内科费凌霞副主任医师。费凌霞在详细了解陈丽病情后，为她安排了视频脑电图检查及核磁共振检查。其核磁共振检查结果提示：颅脑MRI平扫未见明显异常；而视频脑电图检查结果提示：正常脑电图。

结合患者的发作表现和影像检查资料，费凌霞认为陈丽应该是发作性肌张力障碍。给予相关对症治疗后，患者再无发作。

发作性肌张力障碍病因目前尚未明确，其主要表现为发作期间患者肢体、面部的肌张力有明显障碍，但意识始终保持清醒。费凌霞介绍，该病的发作由突然改变运动形式引起，如突然站立等，部分患者可能在突然情绪紧张、焦虑时发病。此外，该病通常是单侧不对称发作，亦或双侧交替性发作，可能累及肢体、面部、颈部、躯干肌肉等部位，严重时可能摔倒或失语等。

神经内三科（癫痫内科）副主任医师费凌霞指出，发作性肌张力障碍很容易被误诊为癫痫，因为它与癫痫一样为发作性疾病，同时伴有刻板、突发突止的表现，部分患者使用抗癫痫药物效果非常好。

当前，发作性肌张力障碍分为原发性和继发性两种。原发性发作性肌张力障碍多有明确的家族史，呈常染色体显性遗传；继发性发作性肌张力障碍可见于基底节梗死、多发性硬化、脑外伤、缺氧性脑病、甲亢、甲状旁腺功能减低引起的低血钙、糖尿病及颅内感染、颅内淋巴瘤、甲状腺功能减退等。

鉴于陈丽的父亲、弟弟、妹妹均有相似的病史，费凌霞建议，患者及家属可行基因检查，再次明确病因。