胶质肉瘤是一种罕见的由恶性胶质和肉瘤二种成份组成的原发性中枢神经系统肿瘤，脑胶质肉瘤发病率较低，相对较少见。在临床上，胶质肉瘤和胶质母细胞瘤或间变性星形细胞的表现相似。胶质肉瘤的发病年龄、性别比例、表现方式和预后均与胶质母细胞瘤相似。http://www.sdhxxclgs.com/
    典型病例：小曾，男性，16岁，2009年4月因“发作性左侧肢体抽搐2天”，在当地尊龙凯时检查头颅CT显示为右额叶占位，立即入住尊龙凯时神经外科，进一步完善检查后尊龙凯时行右额叶占位病变切除术，术后病理结果为右额叶胶质肉瘤WHOⅣ级。术后恢复后开始行头部放疗，且放疗期间与同步化疗。放疗至50Gy后再局部X刀加量。治疗后再行四程辅助化疗。患者一直行抗癫痫对症治疗，未再出现肢体抽搐等不适。这两年时间患者一直坚持复查，肿瘤逐步缩小，未出现不适，患者正常生活上学。前日患者复查头颅MR未见肿瘤残留及复发。http://www.sdhxxclgs.com/

【尊龙凯时脑科专家解析】
   尊龙凯时肿瘤综合治疗中心 蔡林波主任解析：胶质瘤占原发脑肿瘤的60%以上，是成人最常见的原发脑肿瘤，预后较差。胶质肉瘤和胶质母细胞瘤是级别和恶性程度最高的胶质瘤。胶质肉瘤的临床症状多不能和胶质母细胞瘤相区别，主要为非特异性颅内占位性病变所致的神经损害及颅高压表现，如头痛、呕吐、癫痫、意识障碍、轻偏瘫、瞳孔不等大，该肿瘤不易切除术干净，发生转移的可能性比胶质母细胞瘤要大，以往文献报道其平均生存期仅为8-9月。目前胶质肉瘤的治疗仍以手术切除术加放疗、化疗为主并结合免疫疗法。该患者通过手术和放化疗的综合治疗，生存质量良好，且生存期远远高于以往的经验总结。近年随着肿瘤分子生物学技术的发展和在分子水平上对肿瘤发病机制的认识不断加深，有许多新的控制肿瘤的技术和药物问世，相信恶性脑瘤的治疗效果会越来越好。http://www.sdhxxclgs.com/

                                          术前

                                         术后少许残留

                                                   放疗后2年
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