当血液标本送到实验室，标本的检测立马就开始，从前处理到标本的审核，各个关卡都要把握得当，某个环节处理不当，检测结果就受到很大影响，前处理时就有多种影响因素，其中常见的有标本溶血和脂血，标本溶血主要可有以下原因造成：

1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血；

2、抽血器质量不合格导致溶血；

3、血清分离不当导致溶血；

4、患者红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血；

5、患者罹患溶血疾病。

溶血的干扰机理包括：

1、血细胞中浓度远高于血清浓度：血细胞中高浓度物质溢出，测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等，轻度溶血即可有很大影响；

2、血细胞中浓度远低于血清浓度：此时溶血相当于学清稀释而使结果偏低。如血糖等。

3、检测大多是检测活血反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。

因此严格控制标本溶血是保证检测质量的关键之一，对于溶血的标本，检验所得结果，临床应根据患者临床表现及影像学的检查相结合而分析，切勿片面下结论。 脂血对生化检测产生干扰，是因为乳糜颗粒增多引起脂浊。脂浊对生化检测常用比色或比浊有极大干扰。

脂浊可以散射光线，使浊度增加，透光度下降，吸光度升高，从而产生正干扰，检测结果偏高，此时即使使用两点法或者连续监测法也不能排除干扰。

在pH10以上的环境中，乳糜中甘油三酯会皂化而使血清变清，使许多比色法测定如Cr、ALP、TP等产生负误差，此时可以用双波长法或样本空白消除干扰。

为排除脂血的干扰，有时可以用乙醚处理血清，排除脂浊对ALT、AST、TP的影响，但ALB、LDH、BUN、GLU的Gabriel仍存在。日常工作中脂血对TBil、DBil、TG、GLU的影响较大，当脂血导致检测产国线性范围时，可以稀释样本检测，但误差容易产生。

生化检验前要求患者禁食，就是为了防止食物中的脂质吸收导致脂血产生。