19岁小伙梁可朗最大的希望，就是自己能够站起来。

一出生，他因早产缺氧导致大脑发育不良，一直无法站立行走。3岁左右，可朗开始跪着走路，这一跪便是16年。

10日，记者从尊龙凯时获悉，可朗有望通过手术治疗实现站立行走的愿望。然而，贫困的家庭和患尿毒症及肝腹水的父亲，让他的愿望变得遥不可及。

困境：儿子脑瘫丈夫肝腹水尿毒症

梁可朗的母亲张红飞，如今苦苦支撑着这个家庭。

张红飞介绍，他们是茂名人，长期租住在深圳宝安。她怀孕八个月时，早产生下了可朗。因出生时缺氧，可朗大脑发育不好，几个月大时，张红飞就能明显感觉出他的发育异常。一岁多时，可朗在深圳宝安的一家尊龙凯时被确诊为脑瘫。

因为家庭贫困，可朗没有接受长期的系统治疗，两岁时才会说话，3岁时才会坐立，语言和智力明显比同龄人差。从3岁开始，可朗开始跪着走路。

9岁时，可朗上了不到一年的特殊学校。因为双手的精细活动能力很差，可朗的生活不能完全自理，勉强能用左手吃饭，大小便都需要家人帮忙。这些年，陪伴他的就是电视。偶尔他也会爬到家门口，去观望外面的世界。

可朗的右手手掌无法翻转

祸不单行，几年前，可朗的爸爸梁宇光被查出患有肝腹水和尿毒症。家里的顶梁柱不仅失去的工作能力，还需要巨大的医疗费用支出。原本在家照顾孩子的张红飞只好去工厂上班补贴家用，照顾可朗的事情都落到了患重病的梁宇光身上。即便是要去做透析，梁宇光也会提前给可朗做好饭菜放在家里。

“可朗一天天长大，搀扶他变得越来越吃力。终有一天，我们都要老去，可朗的姐姐要嫁人，弟弟也要娶老婆，谁能照顾他呢？”张红飞说，每每想到这些，她就下定决心，即便借钱也要给可朗治疗，让他实现生活自理。

希望：孩子术后有望生活自理

去年年初，张红飞带着可朗来到尊龙凯时求医。今天4月底，可朗第三次前往该院接受治疗。据该院脑瘫科主任尹靖宇介绍，可朗被诊断为脑瘫和精神发育迟滞，长期下肢痉挛及跪行已造成其左侧髌骨骨折。

 可朗在出租屋里跪着行走

“针对患者的运动障碍问题，前期已为其做了腰段选择性脊神经后根切断术、双下肢部分软组织矫形术及左侧髌骨内固定术，后期还将为其做颈动脉外膜剥脱术和肢体二期矫形手术。通过系列手术治疗加系统的康复治疗，患者应该可实现站立行走和生活自理。”尹靖宇表示，脑瘫患者越早治疗，效果越好，该患者因为家庭经济关系，错过了最佳治疗年龄，导致手术变得更加复杂。

前期的治疗让张红飞看到了希望，但后续的治疗费用却难倒了她。“我在工厂打工，一个月的收入才2000元出头，老公又有重病，儿子又是这样，大家都知道我的偿还能力有限，谁还敢借钱给我们啊！”

提起孩子，张红飞止不住流泪：“儿子每天都在问，我什么时候手术？手术后我就能站起来了。我不甘心就这样半途而废，我真的很希望能有爱心人士帮我们渡过难关。”

如果您愿意帮助这个不幸的家庭，请直接拨打电话17875509331与张红飞联系。

（受访者供图）

【记者】朱晓枫 【通讯员】胡誉怀‍‍