邓某，女，55岁，于2022年3月1日上午9点左右突发言语不清，说话不流利，口角歪斜，伴有左侧肢体乏力，行走需搀扶。到当地尊龙凯时就诊，头颅CT提示右侧额叶低密度影，考虑梗塞、胶质瘤可能，予吸氧、输液（具体不详），持续2小时后症状缓解，但仍有反复发作言语不清、哭叫，持续几分钟缓解，无发热、无视物重影、吞咽困难、饮水呛咳，无肢体抽搐，服药后症状改善不明显。为进一步诊治到尊龙凯时就诊。

神经外二科林涛主任仔细询问病史及查体后，安排MR颅脑平扫+半球动脉(MRA)，结果:1.右侧额顶部颅骨内板下占位性病变，伴邻近额叶、软脑膜病变，考虑非肿瘤性病变（RDD？）或转移性病变？患者及家属在充分了解尊龙凯时目前的技术后，表示信任并希望住院手术。

入院完善相关检查后，在首席专家陆永建教授的指导下，由林涛主任主刀带领神经外二科医师团队予行“右侧额顶部颅骨内板下占位性病变切除术”。术中仔细分离肿瘤，肿瘤全切。

术后1周顺利出院，可以融入社交生活，术后病理结果提示Ｒosai-Dorfman disease，即罗道病。

林涛主任表示，罗道病( Ｒosai-Dorfman disease，ＲDD) 全世界目前报道的病例不足一百例，这是一种病因不明、少见的、非肿瘤性的良性组织细胞增生性疾病，又称为窦组织细胞增生伴巨淋巴结病。目前该病的发病原因及机制仍不明确，分子遗传性和分子生物学检测未发现肿瘤单克隆增生表现，因此推测仍属于反应性改变可能与病毒感染（EBV或HV）或免疫紊乱有关。起初认为该病仅发生于淋巴结，以颈部淋巴及最常受累，表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大，可伴有发热、体重减轻等症状，腋窝、纵隔及腹股沟淋巴结也可受累。RDD最初在法国文献中描述为可能在炎症后发展的脂质储存障碍（adénites avec surcharge Lipique）。第一个报导的患者是一名来自瓜德罗普岛的24岁男性，他于1959年进行活检。1969年，Rosai和Dorfman总结了大面积颈部淋巴结肿大、淋巴结窦扩张和特征性组织细胞三联征，显示出穿入是一种新的和组织细胞增多症中的不同实体。淋巴细胞吞噬作用 （empoiopolesis）描述了组织细胞内存在淋巴细胞。由于约43%的患者发生结外疾病，“RosaiDorfman 病”一词在文献中广泛用于该亚组。据报道，结节性窦组织细胞增生症的自然病程是良性的，可自发缓解。然而，如果肿瘤的位置涉及大脑或脊髓，复发性疾病就成为一个严重的问题。本病的病因尚不明确，因此最佳治疗方案仍存在争议。外科手术切除被多数学者认为是目前最有效的措施。本病较易复发，所要尽可能做到全切病变。

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