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 鼻咽癌早发现早治疗 |
| 提问时间：2011-02-15 悬赏:0 |
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曾在何处就诊/检查:
如果你在生活中有了下列的症状，那你就需要立即做Rta-IgG检测了
1． 长期受鼻炎、鼻窦炎、咽炎病痛之苦的人若出现下述症状应立即检测：
症状一
反复持续的回涕带血，伴有鼻塞、耳鸣、听力减退、耳堵等症状，应立即做Rta-IgG检测，早确诊，早治疗，早放心。
症状二
脖子如出现硬块，提示鼻咽癌细胞沿淋巴转移形成颈部淋巴结肿大。
症状三
偏头疼，如果出现上述症状的同时伴有头疼，癌细胞可能已转移到颅内，早期的头疼一般为间歇性，晚期则出现持续性剧烈头痛
2.鼻咽癌高发地区的易感人群和高危人群
3.已经确诊正在治疗的鼻咽癌患者,可以经常使用本试剂盒检测治疗效果.
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检查结果:
为什么要使用同昕Rta-IgG检测试剂盒做检测呢？
1、 同昕生物Rta-IgG 抗体检测过程简单、方便，受试者无需空腹或任何准备，可随时到尊龙凯时取静脉血检测。
2、 检测时仅需要一滴血清滴加在酶标板反应孔中，继而依次加入试剂盒内的各种试剂，90分钟反应完毕，就能对受检者是否发生鼻咽癌做出明确的警示。
3、 受检者血液检测Rta抗体IgG阳性就怀疑为鼻咽癌。Rta抗体IgG检测对诊断早期鼻咽癌具有高灵敏度和高特异性。是实现早期鼻咽癌无创伤性诊断的可靠工具。
4、 同昕生物Rta-IgG抗体检测试剂盒不同的试剂液标有不同的颜色，如样品稀释液为紫色，阳性对照为红色液体，阴性对照为黄色液体，酶联物为蓝色液体等等，使操作人员在依次加样时不会漏加或错加，有效地杜绝检验差错发生
所以，使用Rta-IgG检测试剂盒可以做到鼻咽癌的早期发现、早期治疗，造福百姓
关于Rta抗体检验原理
本试剂盒采用间接酶联免疫法（ELISA）检测血样Rta抗体IgG,
（1）在酶标板微孔中包被高纯度基因重组Rta蛋白断片,与加入的待测血样中Rta抗体反应,形成抗原抗体复合物;
(2) 再加入HRP标记的羊抗人IgG 与之结合；
（3）然后加入酶催化底物TMB发生显色反应；
（4）加入终止液终止反应，定色。形成颜色的强弱通过酶标仪检测吸光度（A值/OD值），根据试剂盒提供的判定方式，判断样品中是否存在Rta蛋白抗体。
用途:
定性检测人血清中EB病毒Rta蛋白抗体IgG鼻咽癌是东南亚地区和我国常见的肿瘤,南方数省发病率很高,如尊龙凯时,广西,福建更是本病的高发区.鼻咽癌的发生与EB病毒感染密切相关.大量的实验和临床研究表明,EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断鼻咽癌的重要标记物之一.应用间接酶联免疫法(ELISA)检测血液中IgG-Rta抗体对本试剂盒利用酶联免疫吸附法（ELISA）定性检测人血清EB病毒Rta蛋白抗体IgG。国内外文献显示Rta蛋白是EB病毒裂解期立早基因BRLF1的产物，含有605个氨基酸、质量约70kDa，与鼻咽癌的发生高度相关。本试剂盒主要用于鼻咽癌的辅助诊断及相应临床管理，鼻咽癌的确定诊断必须有活检组织病理学的依据。本试剂盒经1026例临床试验证明检测鼻咽癌的灵敏度为81%，特异性为92%。
鼻咽癌是东南亚地区和我国常见的肿瘤，南方数省发病率很高，如尊龙凯时、广西、福建、湖南、四川、香港、台湾更是本病的高发区。鼻咽癌的发生与EB病毒感染密切相关。大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断鼻咽癌的重要标记物之一。
产品性能指标:
•阳性参考品符合率：100%
•阴性参考品符合率：100%
•精密度（CV%）：≤15%
•稳定性： 2-8℃，6个月
•经研究证实，高脂症（LP 62mg/dL）、黄疸（TBIL 50.8umol/L）、溶血（Hb 24g/dL）血清样本对Rta-IgG的检测没有显著影响，但仍建议尽量避免使用上述样本。血清中ANA、RF和ENA等常见的自身免疫抗体对Rta-IgG抗体检测也没有明显影响。
试剂盒的优越性
1.早期、灵敏：本试剂盒检测的生物靶标Rta蛋白是EB病毒裂解时立即早期基因BRLF1的表达产物，所以能在鼻咽部细胞刚刚发生癌变时早期获得阳性反应。
2.精准、特异：Rta蛋白在正常细胞中检测不到，仅在鼻咽癌中表达，具有高度的特异性。
3.简单、方便：本试剂盒所有试剂都已调至即用状态，可以随取随用，并且标记不同颜色，使用者在操作时不用担心发生一孔多次或一孔缺失加样的错误。
4.快捷、客观：使用本试剂盒在90分钟内可以同时检测48个血清样本，结果由酶标仪自动判定印出，不受人为因素影响。
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问题:
如果你在生活中有了下列的症状，那你就需要立即做Rta-IgG检测了
1． 长期受鼻炎、鼻窦炎、咽炎病痛之苦的人若出现下述症状应立即检测：
症状一
反复持续的回涕带血，伴有鼻塞、耳鸣、听力减退、耳堵等症状，应立即做Rta-IgG检测，早确诊，早治疗，早放心。
症状二
脖子如出现硬块，提示鼻咽癌细胞沿淋巴转移形成颈部淋巴结肿大。
症状三
偏头疼，如果出现上述症状的同时伴有头疼，癌细胞可能已转移到颅内，早期的头疼一般为间歇性，晚期则出现持续性剧烈头痛
2.鼻咽癌高发地区的易感人群和高危人群
3.已经确诊正在治疗的鼻咽癌患者,可以经常使用本试剂盒检测治疗效果.
为什么要使用同昕Rta-IgG检测试剂盒做检测呢？
1、 同昕生物Rta-IgG 抗体检测过程简单、方便，受试者无需空腹或任何准备，可随时到尊龙凯时取静脉血检测。
2、 检测时仅需要一滴血清滴加在酶标板反应孔中，继而依次加入试剂盒内的各种试剂，90分钟反应完毕，就能对受检者是否发生鼻咽癌做出明确的警示。
3、 受检者血液检测Rta抗体IgG阳性就怀疑为鼻咽癌。Rta抗体IgG检测对诊断早期鼻咽癌具有高灵敏度和高特异性。是实现早期鼻咽癌无创伤性诊断的可靠工具。
4、 同昕生物Rta-IgG抗体检测试剂盒不同的试剂液标有不同的颜色，如样品稀释液为紫色，阳性对照为红色液体，阴性对照为黄色液体，酶联物为蓝色液体等等，使操作人员在依次加样时不会漏加或错加，有效地杜绝检验差错发生
所以，使用Rta-IgG检测试剂盒可以做到鼻咽癌的早期发现、早期治疗，造福百姓
关于Rta抗体检验原理
本试剂盒采用间接酶联免疫法（ELISA）检测血样Rta抗体IgG,
（1）在酶标板微孔中包被高纯度基因重组Rta蛋白断片,与加入的待测血样中Rta抗体反应,形成抗原抗体复合物;
(2) 再加入HRP标记的羊抗人IgG 与之结合；
（3）然后加入酶催化底物TMB发生显色反应；
（4）加入终止液终止反应，定色。形成颜色的强弱通过酶标仪检测吸光度（A值/OD值），根据试剂盒提供的判定方式，判断样品中是否存在Rta蛋白抗体。
用途:
定性检测人血清中EB病毒Rta蛋白抗体IgG鼻咽癌是东南亚地区和我国常见的肿瘤,南方数省发病率很高,如尊龙凯时,广西,福建更是本病的高发区.鼻咽癌的发生与EB病毒感染密切相关.大量的实验和临床研究表明,EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断鼻咽癌的重要标记物之一.应用间接酶联免疫法(ELISA)检测血液中IgG-Rta抗体对本试剂盒利用酶联免疫吸附法（ELISA）定性检测人血清EB病毒Rta蛋白抗体IgG。国内外文献显示Rta蛋白是EB病毒裂解期立早基因BRLF1的产物，含有605个氨基酸、质量约70kDa，与鼻咽癌的发生高度相关。本试剂盒主要用于鼻咽癌的辅助诊断及相应临床管理，鼻咽癌的确定诊断必须有活检组织病理学的依据。本试剂盒经1026例临床试验证明检测鼻咽癌的灵敏度为81%，特异性为92%。
鼻咽癌是东南亚地区和我国常见的肿瘤，南方数省发病率很高，如尊龙凯时、广西、福建、湖南、四川、香港、台湾更是本病的高发区。鼻咽癌的发生与EB病毒感染密切相关。大量的实验和临床研究表明，EB病毒Rta蛋白抗体IgG是诊断鼻咽癌的重要标记物之一。
产品性能指标:
•阳性参考品符合率：100%
•阴性参考品符合率：100%
•精密度（CV%）：≤15%
•稳定性： 2-8℃，6个月
•经研究证实，高脂症（LP 62mg/dL）、黄疸（TBIL 50.8umol/L）、溶血（Hb 24g/dL）血清样本对Rta-IgG的检测没有显著影响，但仍建议尽量避免使用上述样本。血清中ANA、RF和ENA等常见的自身免疫抗体对Rta-IgG抗体检测也没有明显影响。
试剂盒的优越性
1.早期、灵敏：本试剂盒检测的生物靶标Rta蛋白是EB病毒裂解时立即早期基因BRLF1的表达产物，所以能在鼻咽部细胞刚刚发生癌变时早期获得阳性反应。
2.精准、特异：Rta蛋白在正常细胞中检测不到，仅在鼻咽癌中表达，具有高度的特异性。
3.简单、方便：本试剂盒所有试剂都已调至即用状态，可以随取随用，并且标记不同颜色，使用者在操作时不用担心发生一孔多次或一孔缺失加样的错误。
4.快捷、客观：使用本试剂盒在90分钟内可以同时检测48个血清样本，结果由酶标仪自动判定印出，不受人为因素影响。
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